Regolamento delegato (UE) 2022/1644 della Commissione del 7 luglio 2022 che integra il regolamento (UE) 2017/625 del Parlamento europeo e del Consiglio con prescrizioni specifiche per l’esecuzione dei controlli ufficiali sull’uso di sostanze farmacologicamente attive autorizzate come medicinali veterinari o come additivi per mangimi, e dei loro residui, e sull’uso di sostanze farmacologicamente attive vietate o non autorizzate e dei loro residui (Testo rilevante ai fini del SEE)
Testo vigente
ALLEGATO VI
ALLEGATO VI Criteri per la selezione di combinazioni specifiche di gruppi di sostanze e gruppi di prodotti ai fini dei piani nazionali di controllo delle importazioni da paesi terzi basati sul rischio (di cui all’articolo 2, paragrafo 4)
1. I criteri pertinenti elencati all’allegato II.
2. Le informazioni, ove disponibili e pertinenti, circa:
le notifiche RASFF e il sistema AAC per i residui negli alimenti importati;
l’esito dei controlli della Commissione in paesi terzi;
il livello delle garanzie offerte dall’importatore circa la conformità degli alimenti di origine animale importati alla normativa dell’Unione in materia di sostanze farmacologicamente attive, compreso il rispetto dei limiti massimi di residui e dei tenori massimi, nonché gli attestati di non utilizzo di determinate sostanze;
le segnalazioni dei casi di non conformità di singoli operatori del settore alimentare o di importatori attestate nel corso di precedenti controlli delle importazioni dello Stato membro.
3. Le informazioni pertinenti fornite dai servizi della Commissione, ove disponibili, circa:
l’uso nel paese terzo di sostanze farmacologicamente attive vietate o non autorizzate nell’Unione, la presenza di informazioni relative alle limitazioni a tale uso e le prassi di somministrazione dei medicinali veterinari (ad esempio con o senza il coinvolgimento di professionisti del settore veterinario autorizzati);
la distribuzione dei medicinali veterinari e la loro tipologia di farmaci da banco o farmaci disponibili previa prescrizione veterinaria;
l’eventuale obbligo di registrazione dei trattamenti effettuati a mezzo di medicinali veterinari nelle aziende del paese terzo;
l’eventuale identificazione degli animali e le relative modalità (per individuare i trattamenti).