Regolamento delegato (UE) 2022/1644 della Commissione del 7 luglio 2022 che integra il regolamento (UE) 2017/625 del Parlamento europeo e del Consiglio con prescrizioni specifiche per l’esecuzione dei controlli ufficiali sull’uso di sostanze farmacologicamente attive autorizzate come medicinali veterinari o come additivi per mangimi, e dei loro residui, e sull’uso di sostanze farmacologicamente attive vietate o non autorizzate e dei loro residui (Testo rilevante ai fini del SEE)

ALLEGATO VII Criteri per la strategia di campionamento ai fini dei piani nazionali di controllo delle importazioni da paesi terzi basati sul rischio (di cui all’articolo 2, paragrafo 4)

1. 1. Il campionamento deve essere mirato nel rispetto delle norme stabilite all’allegato VI, integrate dalle norme pertinenti di cui all’allegato III.

   Per le sostanze del gruppo A, il campionamento deve essere mirato all’individuazione di trattamenti illeciti eseguiti con sostanze vietate o non autorizzate.

   Per le sostanze del gruppo B, il campionamento deve essere mirato alla verifica della conformità ai limiti massimi di residui o ai tenori massimi di residui delle sostanze farmacologicamente attive ai sensi della normativa dell’Unione.

2. 2. I campioni devono essere prelevati al punto di ingresso nell’Unione.