Decisione di esecuzione (UE) 2025/1779 della Commissione dell’11 settembre 2025 che posticipa la data di scadenza dell’approvazione dell’azossistrobina ai fini del suo uso nei biocidi dei tipi di prodotto 7, 9 e 10 conformemente al regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio (Testo rilevante ai fini del SEE)

visto il trattato sul funzionamento dell’Unione europea,

visto il regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 22 maggio 2012, relativo alla messa a disposizione sul mercato e all’uso dei biocidi¹, in particolare l’articolo 14, paragrafo 5,

previa consultazione del comitato permanente sui biocidi,

L’azossistrobina è stata approvata come principio attivo ai fini del suo uso nei biocidi dei tipi di prodotto 7, 9 e 10 con il regolamento di esecuzione (UE) 2018/614 della Commissione², fatte salve le condizioni di cui all’allegato di tale regolamento.

L’approvazione dell’azossistrobina ai fini del suo uso nei biocidi dei tipi di prodotto 7, 9, e 10 («approvazione») scadrà il 31 ottobre 2025. Conformemente all’articolo 13, paragrafo 1, del regolamento (UE) n. 528/2012, il 25 aprile 2024 sono state presentate domande di rinnovo dell’approvazione («domande»).

Il 28 giugno 2024 l’autorità di valutazione competente della Danimarca ha informato la Commissione della propria decisione, adottata a norma dell’articolo 14, paragrafo 1, del regolamento (UE) n. 528/2012, secondo cui era necessaria una valutazione completa delle domande. A norma dell’articolo 8, paragrafo 1, di tale regolamento, l’autorità di valutazione competente è tenuta a svolgere una valutazione completa della domanda entro 365 giorni dalla sua convalida.

L’autorità di valutazione competente può, se del caso, esigere che il richiedente fornisca dati sufficienti per effettuare la valutazione, conformemente all’articolo 8, paragrafo 2, del regolamento (UE) n. 528/2012. In tal caso il termine di 365 giorni è sospeso per un periodo che non può superare complessivamente 180 giorni, a meno che una sospensione di durata maggiore sia giustificata dalla natura dei dati richiesti o da circostanze eccezionali.

Entro 270 giorni dal ricevimento della raccomandazione dell’autorità di valutazione competente, l’Agenzia europea per le sostanze chimiche è tenuta a preparare un parere sul rinnovo dell’approvazione del principio attivo e a trasmetterlo alla Commissione, conformemente all’articolo 14, paragrafo 3, del regolamento (UE) n. 528/2012.

Di conseguenza, per motivi che sfuggono al controllo del richiedente, è probabile che l’approvazione scada prima che sia stata presa una decisione in merito al rinnovo. È pertanto opportuno posticipare la data di scadenza dell’approvazione per un periodo di tempo sufficiente a consentire l’esame delle domande. Considerati i termini previsti per la valutazione da parte dell’autorità di valutazione competente e per la preparazione e la trasmissione dei pareri da parte dell’Agenzia europea per le sostanze chimiche, come pure il tempo necessario alla Commissione per decidere se l’approvazione possa essere rinnovata, è opportuno posticipare la data di scadenza al 30 aprile 2028.

Dopo il posticipo della data di scadenza dell’approvazione, l’azossistrobina rimane approvata ai fini del suo uso nei biocidi dei tipi di prodotto 7, 9 e 10 fatte salve le condizioni di cui all’allegato del regolamento di esecuzione (UE) 2018/614,