Decisione di esecuzione (UE) 2026/379 della Commissione del 20 febbraio 2026 recante abrogazione delle decisioni di esecuzione (UE) 2022/1487 e (UE) 2025/434 che posticipano le date di scadenza dell’approvazione dell’etofenprox ai fini del suo uso rispettivamente nei biocidi dei tipi di prodotto 8 e 18 conformemente al regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio (Testo rilevante ai fini del SEE)

visto il trattato sul funzionamento dell’Unione europea,

visto il regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 22 maggio 2012, relativo alla messa a disposizione sul mercato e all’uso dei biocidi¹, in particolare l’articolo 14, paragrafo 5,

previa consultazione del comitato permanente sui biocidi,

L’etofenprox è stato iscritto nell’allegato I della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio² come principio attivo ai fini del suo uso nei biocidi del tipo di prodotto 8. Conformemente all’articolo 86 del regolamento (UE) n. 528/2012, era pertanto considerato approvato a norma del medesimo regolamento, fatti salvi i requisiti di cui all’allegato I della direttiva 98/8/CE.

L’approvazione dell’etofenprox ai fini del suo uso nei biocidi del tipo di prodotto 8 doveva scadere il 31 gennaio 2020. Il 27 luglio 2018 è stata presentata una domanda di rinnovo di tale approvazione in conformità dell’articolo 13, paragrafo 1, del regolamento (UE) n. 528/2012.

Con decisione di esecuzione (UE) 2019/994 della Commissione³ quest’ultima ha posticipato al 31 ottobre 2022 la data di scadenza dell’approvazione dell’etofenprox ai fini del suo uso nei biocidi del tipo di prodotto 8 al fine di concedere tempo sufficiente a consentire l’esame della domanda di rinnovo di tale approvazione. Con decisione di esecuzione (UE) 2022/1487 della Commissione⁴ quest’ultima ha ulteriormente posticipato al 31 ottobre 2026 la data di scadenza di tale approvazione a motivo di ritardi connessi agli studi necessari per valutare i criteri per la determinazione delle proprietà di interferente endocrino dell’etofenprox.

L’etofenprox è stato approvato come principio attivo destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 18 con il regolamento di esecuzione (UE) n. 1036/2013 della Commissione⁵, fatte salve le specifiche e le condizioni di cui all’allegato di tale regolamento.

L’approvazione dell’etofenprox ai fini del suo uso nei biocidi del tipo di prodotto 18 doveva scadere il 30 giugno 2025. Il 25 ottobre 2023 è stata presentata una domanda di rinnovo di tale approvazione in conformità dell’articolo 13, paragrafo 1, del regolamento (UE) n. 528/2012.

Con decisione di esecuzione (UE) 2025/434 della Commissione⁶ quest’ultima ha posticipato al 31 dicembre 2027 la data di scadenza dell’approvazione dell’etofenprox ai fini del suo uso nei biocidi del tipo di prodotto 18 al fine di concedere tempo sufficiente a consentire l’esame della domanda di rinnovo dell’approvazione dell’etofenprox ai fini del suo uso nei biocidi del tipo di prodotto 18.

Tuttavia il 12 giugno 2025 il richiedente che ha presentato le domande di rinnovo dell’approvazione dell’etofenprox ai fini del suo uso nei biocidi dei tipi di prodotto 8 e 18 ha informato la Commissione di aver ritirato entrambe le domande.

Di conseguenza, poiché non è stato stabilito che l’etofenprox soddisfa ancora le condizioni di cui all’articolo 4, paragrafo 1, del regolamento (UE) n. 528/2012, a norma della decisione di esecuzione (UE) 2026/378 della Commissione⁷ l’approvazione dell’etofenprox ai fini del suo uso nei biocidi dei tipi di prodotto 8 e 18 non è stata rinnovata. È pertanto opportuno abrogare le decisioni di esecuzione (UE) 2022/1487 e (UE) 2025/434 che posticipano le date di scadenza dell’approvazione dell’etofenprox ai fini del suo uso nei biocidi dei tipi di prodotto 8 e 18,