Sez. 3, Sentenza n. 6241 del 15/07/1987 (Rv. 454526 - 01)

RESPONSABILITÀ CIVILE - ATTIVITÀ PERICOLOSA - IN GENERE - CONFIGURABILITÀ - CONDIZIONI - PRODUZIONE ED IMMISSIONE IN COMMERCIO DI FARMACI CONTENENTI GAMMAGLOBULINE UMANE E DESTINATI ALLA INOCULAZIONE NELL'ORGANISMO UMANO - RILEVANZA.*

Ai fini della responsabilità sancita dall'art. 2050 cod. civ., debbono essere ritenute pericolose, oltre alle attività prese in considerazione per la prevenzione degli infortuni o la tutela dell'incolumità pubblica, anche tutte quelle altre che, pur non essendo specificate o disciplinate, abbiano tuttavia una pericolosità intrinseca o comunque dipendente dalla modalità di Esercizio o dai mezzi di lavoro impiegati. Pertanto, la produzione e l'immissione in commercio di farmaci, contenenti gammaglobuline umane e destinati all'inoculazione nell'organismo umano, costituisce attività dotata di potenziale nocività intrinseca, stante il rischio di contagio del virus della epatite di tipo b, non espressamente previsto dalla normativa riguardante gli emoderivati (art. 13 legge 14 luglio 1967 n. 592; artt. 1 e 106 d.m. sanità 18 giugno 1971; artt. 44, 46 e 49 d.P.R. 24 agosto 1971 n. 1256; art. 1 d.m. sanità 15 settembre 1972) ma tuttavia compreso nell'ampia prevenzione stabilita dalle citate Disposizioni. (Conf 3415/71, mass n 354991, sulla prima parte; (Conf 3227/69, mass n 343239, sulla prima parte; (Conf 746/67, mass n 326807, sulla prima parte; (Conf 1777/64, mass n 302539, sulla prima parte).*

Riferimenti normativi: Cod. Civ. art. 2050 CORTE COST., Legge 14/07/1967 num. 592 art. 13, DPR 24/08/1971 num. 1256 art. 44, DPR 24/08/1971 num. 1256 art. 46, DPR 24/08/1971 num. 1256 art. 49